Muhamedi veider elulugu. Imelik tegu mehe nimega Weird

Liibüast pärit Mohammedi perekonnanimi Bzik kõlab venelasele kõnekalt. Muidugi on inimesi, kes keerutavad näpuga tema selja taga oimust: mehel on veidrus, vaata, ta on ebanormaalne – samasugune nagu tema varalahkunud naine. Sa võid nii mõelda. Võite isegi Mohammedi üle naerda – kui teil on julgust. Kuid te ei saa teda austada.

Kummaline naine Don

Mehed armastavad võõraid naisi – jah, jah! Veelgi enam, nad armastavad neid nii väga, et on nende nimel valmis igasugusteks tegudeks. Sõber tutvustas talle kummalist tüdrukut nimega Don Mohammed. Ta tundus oma aastatest vanem. Neil, Californias Azusa linna kolledži üliõpilastel, oli peas ainult õppimine ja meelelahutus ning Dawn näis endasse süvenenud, ei naernud kunagi, vaid kiirustas alati kuhugi. Kuhu? Ei vastanud.

Sellise tüdruku eest hoolitsemine pole lihtne ülesanne. Kuid Mohammedil polnud kuhugi minna ja Dawni saladus tõmbas teda veelgi enam tema poole.

Vaid aasta hiljem lasi ta oma poiss-sõbra enda ellu. Selgus, et Dawnil oli laps – muidugi mitte tema enda oma, sest ta polnud kunagi abielus ja sai karmi kasvatuse. Vastu võetud.

- Tegelikult pole ta üksi. – Möödus veel mitu kuud, enne kui tüdruk avaldas Mohammedile uusi üksikasju.

- Kui palju? Kaks? Kolm? - ta küsis. Vastupidiselt Dawni ootustele ei saanud uudisest lapsest noormehe jaoks midagi kohutavat. Ja isegi laste arv ei paistnud teda hirmutavat, ta oli lihtsalt huvitatud. Pere kümneaastane vanim laps Mohammed armastas lapsi, armastas, kui neid oli palju: joosta, hüpata, nalja teha, paluda nendega mängida – mis saaks olla ilusam ja loomulikum?

"Tule ja vaadake ise," hingas ta lõpuks välja.

Abielu ei ole Hollywoodi stiil

Don võttis lapse, kui ta sai täisealiseks. Ta unistas sellest lapsepõlvest saati. Tema vanavanematest said paljudele lastele kasuvanemad, nende kodu meenutas lasteaeda. Kahjuks ei järginud tema vanemad nende eeskuju ja Dawn otsustas juba ammu, et tema jätkab peretraditsiooni.

Tal oli üks lapsendatud laps, kuid ta muutis oma väikese maja tõeliseks varjupaigaks, läbisõidupunktiks lastele, kellele eestkosteasutus otsis lapsendajaid, kes vajas kiiresti eemaldamist peredest, kus see hakkas liiga ohtlikuks muutuma jne. Seetõttu oli tal raske anda kiiret ja selget vastust laste arvu kohta. Ja ma kartsin ka. Kui ta ütleb seda nii, nagu see on, "viis", arvab Mohammed, et ta on hull. Paljud inimesed arvasid nii, liiga paljud. Don ei hoolinud neist, Mohammed mitte.

Ja ta, vaadates kogu seda väikesemahulist ettevõtet, mis asub oma armastatu tagasihoidlikus majas, võttis selle kätte ja tegi talle abieluettepaneku - ilma sõrmuseta, ilma luksuslikus restoranis ühele põlvele laskumata, nagu Hollywoodi filmides kombeks. Just nii – minu armastava südame põhjast. Ja neil polnud aega roosat sülitada: nad olid kaelani tööl.

Mida Dawn kartis?

Nüüd saaksid nad koos teha palju enamat. Pärast abiellumist andis paar Bziki oma kodus peavarju kümnetele Azusa lastele. Nad õpetasid kasuvanemate kursusi, Dawn pidas loenguid ja muutus järk-järgult üheks riigi peamiseks eksperdiks laste perekonda paigutamise küsimustes. Teda kutsuti koos psühholoogide, arstide ja politseinikega lahendama keerulisi probleeme. Ja Mohammed jäi laste juurde.

Nad olid erinevad. Väga vähestele neist meeldis joosta, hüpata ja nalja teha. Peaaegu keegi ei teadnud, kuidas mängida. Üleüldse.

Mõned lapsed olid väga nõrgad. Mõned kardavad surma. Mõned on haiged.

Mõnikord ta loobus. Dawn ei kartnud midagi. Ainult tema suutis soojendada teismelist hundikutsikat, kes tema käes muutus mõne nädalaga südamlikuks kassipojaks.

Ainult ta suutis kartmatult vaadata käte, jalgade ja pea kaasasündinud patoloogiatega lapsi – ja näib, et ta ei märka neid.

Ainult tema suutis veeta tunde nende lugusid kuulates, noogutada ja vaikselt naeratada, imikuid silitada, neid magama kiigutada, kuni nad magama jäid – ja need lood meenutasid kohati naabruses asuvas Hollywoodis kirjutatud põnevike stsenaariume, ainult hullem.

Kuid miski ei suutnud vaprat Koitu hirmutada.

"Ei, midagi oli," meenutab Mohammed. - Mardikad ja ämblikud. Ta kartis neid surmavalt, isegi Halloweeni ajal hoidus ta kostüümidest ja mänguasjadest. Ta oli naljakas.

Koit armastas kõiki lapsi, kes nende koju tulid.

Ta viis nad professionaalsetele fotosessioonidele – isegi kõige, ütleme, ebafotogeensematele, olles kindlalt veendunud, et maailmas pole koledaid lapsi.

Jõulude ajal korraldasid ta koos Mohammediga suurejoonelisi kingitustega lastepidusid, kuhu kutsusid teisi lapsi. Don kogus kogu aasta jooksul puhkuse jaoks sponsorraha.

Surm iseseisvuspäeval

Esimest korda koges Mohammed lapse surma 1991. aastal. See oli talupidaja väike tütar. Raseduse ajal hingas ta sisse pestitsiide, mida põldudele pritsiti. Tüdrukul oli kohutav seljaaju patoloogia. Tegelikult ei olnud tal teda üldse. Laps oli pealaest jalatallani korsetis aheldatud.

Tüdruk ei elanud perekonnas kaua ja arstid ei lubanud midagi. 4. juulil, kui paar oli hõivatud piduliku õhtusöögi ettevalmistamisega (iseseisvuspäev), lakkas ta hingamast. "Tema surm lõikas mulle südamesse," ütleb Bzik. "Ma ei saanud mitu kuud mõistusele."

Kui Mohammed lõpuks oma leinast toibus, tegi ta koos Dawniga otsuse. Kummaline “normaalse” inimese jaoks, aga täiesti loogiline “hullude” altruistide jaoks, kes elavad põhimõttel “kui mitte mina, siis kes?”

Paar otsustas, et nüüdsest võtavad nad oma koju ainult sellised lapsed - parandamatult haiged, raskesti haiged, need, keda keegi enam kunagi vastu ei võta, need, kellel pole kaua aega selles maailmas elada.

"Kuid see ei tähenda, et nende elu ei peaks olema õnnelik - nii palju kui võimalik," ütleb Mohammed. - Ma tean, et nad on haiged. Ma tean, et nad surevad varsti. Kuid inimesena on minu kohustus teha nende heaks kõik, mis suudan, jättes ülejäänu Jumala hooleks.

Nukustuudio kõige kurvem tellimus

Selle aja jooksul mattis ta 10 last. Teie lapsed. Mõned surid tema käte vahel. Kui Mohammedilt küsitakse, kuidas ta oma vabatahtliku teoga toime tuleb, vastab ta: "Neid lapsi tuleb lihtsalt armastada nagu perekonda." Siis on muidugi valusam. Aga see tuleb hiljem. Vahepeal on liiga palju tegemist.

Keda ta mäletas rohkem kui teisi? Raske öelda. Mohammed säilitab hoolikalt perealbumeid laste fotodega. Kõik kallid, kogu pere. Tõenäoliselt on kõige armastatumad need, kes kannatasid kõige rohkem.

Näiteks oli üks lühikese soole sündroomiga poiss, kes viibis oma 8-aastase elu jooksul haiglas 167 korda. Tahket toitu ta süüa ei saanud, aga Mohammed pani ta alati pere laua äärde tühja taldriku ette maha (loomulikult pärast toitmist), et laps ei tunneks end tõrjutuna.

Seal oli aju songaga tüdruk, kes elas vaid 8 päeva pärast seda, kui paar ta haiglast viis.

Tüdruk oli nii tilluke, et tema matusteks riided õmmeldi nukupoes. Härra Bzik kandis tema kirstu käte vahel nagu kingakarpi...

Kristall Aadam

1997. aastal sündis paaril poeg Adam. Mõned peavad seda saatuse mõnitamiseks, teised aga proovikiviks. Poisil oli kaasasündinud geneetiline patoloogia. "Jumal lõi ta selliseks," on kõik, mida Mohamed selle kohta ütles.

Pisike “kristallpoiss”, kääbus, kes kannatab osteogenesis imperfecta all. Tema luud võisid murduda vähimalgi puudutusel: kui mähet vahetati või sokk jalga pandi.

Vanemad ei varjanud kunagi oma poja eest, kui haiged on tema vennad ja õed ja et nad varsti surevad. Nad veensid teda, et ta on neist tugevam – ja nii elab Adam läbi oma raske elu. Ta teab ka, kuidas tajuda surma ja kannatusi elu osana – midagi, mis muudab väikesed rõõmud palju olulisemaks ja tähendusrikkamaks, kui enamik inimesi arvab.

Täna on Adam 19. Ta kaalub veidi üle 30 kg. Noormees liigub majas ringi isetehtud rulaga, mille isa väikesest triikimislauast valmistas.

Ta heidab sellele kogu kehaga pikali ja ukerdab end kätega ettevaatlikult maha surudes puitpõrandale. Adam õpib kolledžis, õpib programmeerimist ja kasutab kooli jõudmiseks elektrilist ratastooli. Mohammed on oma poja üle uhke ja nimetab teda tõeliseks võitlejaks. Ta kasvatab teda üksi.

Kuidas "raudne Don" purunes

2000. aastal jäi Dawn haigeks. Tal algasid krambihood, mille järel ta lamas nädalaid jõuta. Tal oli raskusi majas liikumisega ja ta ei läinud õue, sest ta ei tahtnud, et haigushoog teda avalikult tabaks. Kuid ta elas nii aktiivset elustiili, esines nii palju, aitas nii paljusid inimesi.

Alati lähedal haigusele, surmale, kannatustele – raudne naine Don Bzik ei suutnud oma haigusega leppida.

Ta langes sügavasse meeleheitesse. Ta lamas pärast järjekordset rünnakut kurnatuna ja piinas ennast – ja oma abikaasat – küsimustega. Miks mina? Milleks? Lõppude lõpuks tegin ma inimestele ainult head – ja kui palju rohkem oleksin saanud teha. Miks ma seda haigust vajan?

Mohammed püüdis oma naist rahustada, tuues talle eeskuju nende lastest – nii väikesed ja kannatlikud, kuid tulemuseks oli lihtsalt järjekordne perekondlik skandaal.

See kestis rohkem kui 10 aastat. 2013. aastal pidid nad lahutama ja aasta hiljem Dawn suri. Kui Bzik räägib oma surnud naisest, suudab ta vaevalt pisaraid tagasi hoida.

"Ta oli alati minust tugevam," ütleb ta. «Ta sai meie laste haiguse ja surmaga kergemini toime.

Üks kogu California jaoks

Üksi jäetud Mohammed ei lõpetanud laste koju viimist. Kuid ta oli olnud pikka aega üksi, ei osanud ta haigelt Koidult abi oodata. Alates 2000. aastast pole tal kunagi puhkust olnud – ei puhkust ega nädalavahetust. Tõsi, 2010. aastal lubasin endale 6 nädala luksust: käisin perel Liibüas külas. See on kõik.

Mohammed lahkub kodust ainult selleks, et minna reedeti mošeesse. Selle aja jooksul jääb õde oma lapsendatud tütre juurde, kelle teenuste eest maksavad sponsorid.

1-2 korda nädalas külastab ta kohalikku haiglat koos tüdruku, oma lapsendatud tütrega - see on kõik jalutuskäigud. Paneb lapse kärusse, mähib teki sisse, kinnitab IV, võtab paksu kausta arstiretseptidega ja - edasi, haigla pole õnneks väga kaugel ja Californias on soe kliima.

"Külastused" on pehmelt öeldes. Mohammed elab seal praktiliselt. Eestkosteteenistus leiab ta ise üles. Terves California osariigis pole teist sellist inimest. Keegi ei ole nõus võtma enam raskelt haigete laste eest hoolitsemise kohustust. Keegi ei suuda neid perekonnana armastada, teades, et peagi saabub matuste aeg.

Pere- ja lasteasjade osakonna andmetel vajab siin registreeritud 35 tuhandest lapsest ligikaudu 600 pidevalt arstiabi ja hooldust. "Loomulikult paigutame nad spetsiaalsetesse varjupaikadesse," ütleb osakonna koordinaator Melissa Testerman, "kuid need lapsed vajavad hädasti kasuvanemaid. Kust ma neid saan?

Meil on ainult üks Mohammed. Ainult tema on võimeline võtma lapse, kellest kõik teised keelduvad.

Kuni viimase ajani jätkas ta majja nende vastuvõtmist, kellele sotsiaalteenistused kiiruga hooldusperesid leidsid, kuid nüüd on ta seisma jäänud: tal pole piisavalt jõudu. Ta on juba 62. Oma poja ja ühe väikese adopteeritud tüdruku eest suudab ta veel hoolitseda, kuid enamaks pole ta enam võimeline.

Mitte nõrganärvilistele

Osakonna jõuluõhtusöögi ajal astus tema juurde piirkondliku koordinaatori assistent Rosella ja anus pisarsilmil, et ta võtaks teise lapse: "Ta sureb ilma sinuta." Mohammed vaikis pikka aega. Aga lõpuks pigistas ta välja: “Ei. Ma ei saa".

Kõige hullem oli see, et ta mõistis: "ta sureb" ei olnud hüperbool, mitte katse teda haletseda või talle survet avaldada.

Mohammedi lapsendatud lapsed elasid sageli palju kauem, kui arstid ennustasid. Kõige markantsem ja üllatavam näide on praegu tema majas elav tüdruk.

Jennyl (tema tegelikku identiteeti ei avaldata: see on seadus) on kohutav kaasasündinud patoloogia - niinimetatud "aju song" või entsefalocele. Mohammedil oli juba kaks sama patoloogiaga last, nii et ta hoolitseb tema eest asjatundlikult.

Mis on entsefalocele? Nõrganärvilistel on parem see lõik vahele jätta. Sündides rebiti osa lapse ajust koljust välja. Talle tehti kohe operatsioon selle lahtise osa eemaldamiseks. Kuid mitte ainult, et lapsel on ainult pool aju, ülejäänud osa ei arene. Jenny ei näe ega kuule, ta on täiesti halvatud ja tal on iga päev krambid. Ta on ööpäevaringselt aheldatud toitainelahuse ja ravimitega tilguti külge. Et vältida uneaegset lämbumist, magab tüdruk istudes. Bzik on lähedal diivanil. Üldiselt on ta harjunud vähe magama.

Mohammed riietab oma tütart nagu printsessi, kannab teda süles, suudleb ja räägib temaga.

"Ma tean, et ta ei kuule," ütleb ta. – Ma tean, et paljud inimesed peavad mind hulluks. See ei häiri mind üldse. Mu tütar on inimene. Tal on tunded. Tal on hing. Ja ma jätkan sellega, mida pean vajalikuks.

Kui Mohammed tüdruku haiglast viis, oli ta kaheaastane, ütlesid arstid, et nad ei saa enam midagi teha ja laps elab siin maailmas mitte rohkem kui kuu.

Printsessi sünnipäev ja muud rõõmud surma taustal

Ravimid haigetele lastele. Foto saidilt metro.co.uk

Detsembris tähistasid Bzik, Adam ja hooldaja nimega Marilou Jenny kuuendat sünnipäeva.

Mohammed kutsus tähistamisele oma bioloogilised vanemad. Nad ei julgenud tulla.

Oh, milline sünnipäev see oli! Jenny oli riietatud pikka puna-valgesse kleiti ja sobitati sokid (isa on maitsemees). Mohamed võttis tal kätest kinni ja plaksutas neid: "Ma olen juba kuueaastane!" Seejärel süütas ta tordil kuus küünalt ja tõi selle tütre näole, et ta tunneks värelevatest tuledest õhkuvat soojust. Siis muidugi laulsid kõik “Palju õnne sünnipäevaks”, ta kallistas tütart enda juurde, kõditas teda habemega, Jenny hingas oma tundlike ninasõõrmetega sisse puhutud küünalde suitsu - see oli nii maitsev ja näis, et ta isegi naeratas. natuke.

Jah, jah, ta naeratas. Mohammed (ja Jenny raviarst nõustub temaga) kinnitab, et tüdruku elu pole sugugi täielik kannatus. On hetki, mil ta on üsna rõõmus ja isegi rõõmsameelne – lõppude lõpuks ei tea ta muud elu peale selle, mis talle osaks sai.

Kõrvalseisjal oleks neil hetkedel kohkumine kuulda, kui kohutavalt see haige laps karjub. See tähendab, et ta ei ole praegu nii halb kui tavaliselt, et tal on hea tuju ja ta palub isa käes hoida. Mohammedi lähedale pugedes rahuneb ta. Kõik on korras. Isa on lähedal. Ja muud polegi vaja.

"Ma tean, et ta sureb varsti," ütleb Mohammed, "Ma tean, et tõenäoliselt kurvastan teda kõige rohkem. Pärast mõne lapse surma nutsin kolm päeva järjest. Aga mida sa teha saad? Ma teen seda, mida pean tegema. Nad vajavad läheduses armastavat inimest. Siin ei loe ei religioon ega päritolu, me kõik oleme inimesed. Ja surm – kes meist sellest pääseb.

Mohammed Bzik kavatseb jätkata ravimatult haigete laste vastuvõtmist oma koju seni, kuni tal jätkub jõudu neile hea hoolduse andmiseks.

Kui tal pole jõudu, aitab ta muul viisil. Muud teed ei saa. Muidu ei saa ta öösiti magada: “Nendel lastel polnud kunagi perekonda. Ma võtan need ja nende hülgamine lakkab. Nad surevad perekonnas, nad surevad armastusse – see on oluline.

Lapsed, kes selle mehe kätte satuvad, pole võib-olla kunagi oma elus armastust ja hoolitsust tundnud. Ja nüüd on tema elu mõte vaid igaühe õnn. Nende laste hulk on tavaliselt uskumatult julm. Nad surevad vaikselt räpastes haiglavoodites, hüljatuna ja kellelegi kasutuna. Nüüd on neil aga tänu Muhamedile võimalus vähemalt lühiajaliselt tunda hoolivate käte õrnust.

Mees hakkas raskelt haigete laste eest hoolitsema 1980. aastate lõpus. Siis töötas tema naine Don Muhamediga kõrvuti.

62-aastane Mohammed, tema vanemate kümnest lapsest vanim, tuli USA-sse 1978. aastal Liibüast.
Aasta hiljem abiellus ta tüdrukuga nimega Dawn, kes oli enne abiellumist lapsendanud orvu.
Dawn inspireeris Muhamedi avama 1989. aastal oma lastekodu. Lapsed haigestusid sageli ja esimest korda seisis Muhammad Bzik silmitsi adopteeritud lapse surmaga 1991. aastal.

Muhammad hoolib enamast kui lihtsalt adopteeritud lastest. Ka tema enda poeg, 19-aastane Adam, sõltub kõiges isast. Noor puudega inimene põeb osteogenesis imperfecta – patoloogiat, mis muudab luud väga hapraks ja nõrgaks.

Nüüd hoolitseb Muhamed kuueaastase tüdruku eest, kes sündis halvatuna ja pimekurdina. Beebi vajab pidevat hoolt ja Bzik on üks väheseid käsitöölisi Californias, kellel on täielik sertifikaat puuetega lastega töötamiseks.

"Ma tean, et ta ei kuule ega näe. Aga ikkagi räägin temaga alati,” ütleb ta. – Toetan teda ja mängin temaga. Tal on tunded ja tal on hing. Ta väärib ka head inimlikku kohtlemist."

Tema ainus soov on anda väikesele tüdrukule mõista, et ta pole siin maailmas üksi.

Arst, kes on last sünnist saati jälginud, ütleb, et ta on elus vaid tänu Muhamedi pingutustele. Pealegi ilmusid beebi ellu lõpuks õnnehetked. Selliseid ülistavaid arvustusi kuuldes saate aru, miks kutsutakse eakat moslemit selja taga ingliks.

Kui Bzikilt küsida, miks ta seda teeb, vastab mees, et iga laps vajab perekonda. Muhamedi jaoks pole muud põhjust vaja. Ta töötab laste nimel, käsitledes iga lapsendatud last kui oma.

Maakonna lapsendamisametnik Melissa Testerman ütleb: "Kui keegi meile helistab ja ütleb, et teatud lastel on elada jäänud vaid paar päeva, tuleb meelde ainus nimi Muhammad Bzik, sest tema on ainus, kes lapsendab lootusetuid lapsi.

Bzikiga tegelevad arstid nimetavad teda "suure südamega meheks". Nad ütlevad, et ainult see mees suudab aidata haigeid lapsi nende viimastel päevadel. Selline näeb välja tõeline, ehtne kangelaslikkus! Ja tänaseni pakub ta neile habrastele kaitsetutele lastele rõõmu ja armastust.

Mida arvate Muhamedist ja tema loomingust? Jagage oma seisukohta kommentaarides.

Los Angelese elanik Muhammad Bzik hakkas ravimatult haigete laste eest hoolitsema 80ndate lõpus. Nad tegid seda koos tema naise Dawniga. Nüüd on Mohamed 62-aastane, lesk ja jätkab oma laste eest hoolitsemist üksi.

Ta võtab ette ainult kõige raskemad juhtumid - ravimatud haigused täiesti üksildastel hüljatud lastel.

"Peamine on see, et sa armastad neid nii, nagu oleksid nad sinu omad."

Muhamed saab seda teha. Tema poeg Adam, 19-aastane, sõltub täielikult oma isast. Ta sündis rabedate luude ja kääbuslikkusega. Skeleti haprus on luuhaigus, mida nimetatakse osteogenesis imperfectaks* ja need inimesed vajavad kogu elu jooksul erilist hoolt.

"Ma tean, et nad on hukule määratud. Ma teen kõike, mida ma mehena tegema pean, ja ülejäänu on Jumala otsustada.

Mohammed hooldab praegu 6-aastast harvaesineva ajudefektiga tüdrukut: ta sündis pimedana, kurdina ja halvatuna ning vajab pidevat hoolt. Muhammad Bzik on üks väheseid kasuvanemaid California osariigis, kes on koolitatud ja sertifitseeritud hoolitsema puuetega laste eest, kelle eest sugulased hoolitseda ei saa.

"Ta ei kuule ega näe mind, aga ma räägin temaga. Tal on tunded, tal on hing, ta on elav inimene. Los Angelese linnahaigla tüdruku lastearst dr Suzanne Roberts ütles ajalehele Times: „Ma olen teda sünnist saati näinud. 2-aastaselt olime ammendanud kõik võimalused tema seisundi parandamiseks. Ta veedab 22 tundi ööpäevas elu toetavatel seadmetel. Ja ta on endiselt elus ainult tänu pidevale hoolitsusele, mida Mohammed talle osutab.

Kui tal pole valu ja tuju on hea, võib ta nutta, kui tunneb end üksikuna. Ta ei oska rääkida, kuid annab oma vajadustest väga hästi teada. Tema elus on hetki, mil ta on õnnelik, ja see kõik on tänu tema lapsendajale.

Muhammad tuli 1978. aastal Liibüast USA-sse ülikooli õppima ja jäi siia kogu oma elu.

Lisaks oma poja ja halvatud tüdruku eest hoolitsemisele hoolitseb Bzik ka laste eest, kellel on lõplikud aju- ja seedetrakti kahjustused. Melissa Testerman, Los Angelese laste hoolekande osakonna koordinaator: "Kui meile öeldakse, et üks ilma pereta lastest tuleb viia hospiitsi, teame linnas ainult ühte inimest, kes saab lapsi tõesti aidata. päevadel. See on Mohammed Bzik, tohutu hingega mees.

* Toimetajalt:

Liibüast pärit Mohammedi perekonnanimi Bzik kõlab venelasele kõnekalt. Muidugi on inimesi, kes keerutavad näpuga tema selja taga oimust: mehel on veidrus, vaata, ta on ebanormaalne – samasugune nagu tema varalahkunud naine. Sa võid nii mõelda. Võite isegi Mohammedi üle naerda – kui teil on julgust. Kuid te ei saa teda austada.

Kummaline naine Don

Mehed armastavad võõraid naisi – jah, jah! Veelgi enam, nad armastavad neid nii väga, et on nende nimel valmis igasugusteks tegudeks. Sõber tutvustas talle kummalist tüdrukut nimega Don Mohammed. Ta tundus oma aastatest vanem. Neil, Californias Azusa linna kolledži üliõpilastel, oli peas ainult õppimine ja meelelahutus ning Dawn näis endasse süvenenud, ei naernud kunagi, vaid kiirustas alati kuhugi. Kuhu? Ei vastanud.

Sellise tüdruku eest hoolitsemine pole lihtne ülesanne. Kuid Mohammedil polnud kuhugi minna ja Dawni saladus tõmbas teda veelgi enam tema poole.

Vaid aasta hiljem lasi ta oma poiss-sõbra enda ellu. Selgus, et Dawnil oli laps – muidugi mitte tema enda oma, sest ta polnud kunagi abielus ja sai karmi kasvatuse. Vastu võetud.

Osteogenesis imperfecta (luude moodustumise häired) on geneetiline haigus, mille puhul patsiendi luudes puudub kollageen või selle kvaliteet ei ole normaalne. Ilma selleta muutuvad luud rabedaks ja nõrgaks. See haigus on ravimatu ja seda esineb 6-l 100 tuhandest vastsündinust.

Kui palju? Kaks? Kolm? - ta küsis. Vastupidiselt Dawni ootustele ei saanud uudisest lapsest noormehe jaoks midagi kohutavat. Ja isegi laste arv ei paistnud teda hirmutavat, ta oli lihtsalt huvitatud. Pere kümneaastane vanim laps Mohammed armastas lapsi, armastas, kui neid oli palju: joosta, hüpata, nalja teha, paluda nendega mängida – mis saaks olla ilusam ja loomulikum?

Tule ja vaata ise,” õhkas ta lõpuks.

Abielu ei ole Hollywoodi stiil

Don võttis lapse, kui ta sai täisealiseks. Ta unistas sellest lapsepõlvest saati. Tema vanavanematest said paljudele lastele kasuvanemad, nende kodu meenutas lasteaeda. Kahjuks ei järginud tema vanemad nende eeskuju ja Dawn otsustas juba ammu, et tema jätkab peretraditsiooni.

Tal oli üks lapsendatud laps, kuid ta muutis oma väikese maja tõeliseks varjupaigaks, läbisõidupunktiks lastele, kellele eestkosteasutus otsis lapsendajaid, kes vajas kiiresti eemaldamist peredest, kus see hakkas liiga ohtlikuks muutuma jne. Seetõttu oli tal raske anda kiiret ja selget vastust laste arvu kohta. Ja ma kartsin ka. Kui ta ütleb seda nii, nagu see on, "viis", arvab Mohammed, et ta on hull. Paljud inimesed arvasid nii, liiga paljud. Don ei hoolinud neist, Mohammed mitte.

Ja ta, vaadates kogu seda väikesemahulist ettevõtet, mis asub oma armastatu tagasihoidlikus majas, võttis selle kätte ja tegi talle abieluettepaneku - ilma sõrmuseta, ilma luksuslikus restoranis ühele põlvele laskumata, nagu Hollywoodi filmides kombeks. Just nii – minu armastava südame põhjast. Ja neil polnud aega roosat sülitada: nad olid kaelani tööl.

Mida Dawn kartis?

Nüüd saaksid nad koos teha palju enamat. Pärast abiellumist andis paar Bziki oma kodus peavarju kümnetele Azusa lastele. Nad õpetasid kasuvanemate kursusi, Dawn pidas loenguid ja muutus järk-järgult üheks riigi peamiseks eksperdiks laste perekonda paigutamise küsimustes. Teda kutsuti koos psühholoogide, arstide ja politseinikega lahendama keerulisi probleeme. Ja Mohammed jäi laste juurde.

Nad olid erinevad. Väga vähestele neist meeldis joosta, hüpata ja nalja teha. Peaaegu keegi ei teadnud, kuidas mängida. Üleüldse.

Mõned lapsed olid väga nõrgad. Mõned kardavad surma. Mõned on haiged.

Mõnikord ta loobus. Dawn ei kartnud midagi. Ainult tema suutis soojendada teismelist hundikutsikat, kes tema käes muutus mõne nädalaga südamlikuks kassipojaks.

Ainult ta suutis kartmatult vaadata käte, jalgade ja pea kaasasündinud patoloogiatega lapsi – ja näib, et ta ei märka neid.

Ainult tema suutis veeta tunde nende lugusid kuulates, noogutada ja vaikselt naeratada, imikuid silitada, neid magama kiigutada, kuni nad magama jäid – ja need lood meenutasid kohati naabruses asuvas Hollywoodis kirjutatud põnevike stsenaariume, ainult hullem.

Kuid miski ei suutnud vaprat Koitu hirmutada.

Ei, midagi oli, meenutab Mohammed. - Mardikad ja ämblikud. Ta kartis neid surmavalt, isegi Halloweeni ajal hoidus ta kostüümidest ja mänguasjadest. Ta oli naljakas.

Koit armastas kõiki lapsi, kes nende koju tulid.

Ta viis nad professionaalsetele fotosessioonidele – isegi kõige, ütleme, ebafotogeensematele, olles kindlalt veendunud, et maailmas pole koledaid lapsi.

Jõulude ajal korraldasid ta koos Mohammediga suurejoonelisi kingitustega lastepidusid, kuhu kutsusid teisi lapsi. Don kogus kogu aasta jooksul puhkuse jaoks sponsorraha.

Surm iseseisvuspäeval

Esimest korda koges Mohammed lapse surma 1991. aastal. See oli talupidaja väike tütar. Raseduse ajal hingas ta sisse pestitsiide, mida põldudele pritsiti. Tüdrukul oli kohutav seljaaju patoloogia. Tegelikult ei olnud tal teda üldse. Laps oli pealaest jalatallani korsetis aheldatud.

Tüdruk ei elanud perekonnas kaua ja arstid ei lubanud midagi. 4. juulil, kui paar oli hõivatud piduliku õhtusöögi ettevalmistamisega (iseseisvuspäev), lakkas ta hingamast. "Tema surm lõikas mulle südamesse," ütleb Bzik. "Ma ei saanud mitu kuud mõistusele."

Kui Mohammed lõpuks oma leinast toibus, tegi ta koos Dawniga otsuse. Kummaline “normaalse” inimese jaoks, aga täiesti loogiline “hullude” altruistide jaoks, kes elavad põhimõttel “kui mitte mina, siis kes?”

Paar otsustas, et nüüdsest võtavad nad oma koju ainult sellised lapsed - parandamatult haiged, raskesti haiged, need, keda keegi enam kunagi vastu ei võta, need, kellel pole kaua aega selles maailmas elada.

Kuid see ei tähenda, et nende elu ei peaks olema õnnelik – nii palju kui võimalik, ütleb Mohammed. - Ma tean, et nad on haiged. Ma tean, et nad surevad varsti. Kuid inimesena on minu kohustus teha nende heaks kõik, mis suudan, jättes ülejäänu Jumala hooleks.

Nukustuudio kõige kurvem tellimus

Selle aja jooksul mattis ta 10 last. Teie lapsed. Mõned surid tema käte vahel. Kui Mohammedilt küsitakse, kuidas ta oma vabatahtliku teoga toime tuleb, vastab ta: "Neid lapsi tuleb lihtsalt armastada nagu perekonda." Siis on muidugi valusam. Aga see tuleb hiljem. Vahepeal on liiga palju tegemist.

Keda ta mäletas rohkem kui teisi? Raske öelda. Mohammed säilitab hoolikalt perealbumeid laste fotodega. Kõik kallid, kogu pere. Tõenäoliselt on kõige armastatumad need, kes kannatasid kõige rohkem.

Näiteks oli üks lühikese soole sündroomiga poiss, kes viibis oma 8-aastase elu jooksul haiglas 167 korda. Tahket toitu ta süüa ei saanud, aga Mohammed pani ta alati pere laua äärde tühja taldriku ette maha (loomulikult pärast toitmist), et laps ei tunneks end tõrjutuna.

Seal oli aju songaga tüdruk, kes elas vaid 8 päeva pärast seda, kui paar ta haiglast viis.

Tüdruk oli nii tilluke, et tema matusteks riided õmmeldi nukupoes. Härra Bzik kandis tema kirstu käte vahel nagu kingakarpi...

Kristall Aadam

1997. aastal sündis paaril poeg Adam. Mõned peavad seda saatuse mõnitamiseks, teised aga proovikiviks. Poisil oli kaasasündinud geneetiline patoloogia. "Jumal lõi ta selliseks," on kõik, mida Mohamed selle kohta ütles.

Pisike “kristallpoiss”, kääbus, kes kannatab osteogenesis imperfecta all. Tema luud võisid murduda vähimalgi puudutusel: kui mähet vahetati või sokk jalga pandi.

Vanemad ei varjanud kunagi oma poja eest, kui haiged on tema vennad ja õed ja et nad varsti surevad. Nad veensid teda, et ta on neist tugevam – ja nii elab Adam läbi oma raske elu. Ta teab ka, kuidas tajuda surma ja kannatusi elu osana – midagi, mis muudab väikesed rõõmud palju olulisemaks ja tähendusrikkamaks, kui enamik inimesi arvab.

Täna on Adam 19. Ta kaalub veidi üle 30 kg. Noormees liigub majas ringi isetehtud rulaga, mille isa väikesest triikimislauast valmistas.

Ta heidab sellele kogu kehaga pikali ja ukerdab end kätega ettevaatlikult maha surudes puitpõrandale. Adam õpib kolledžis, õpib programmeerimist ja kasutab kooli jõudmiseks elektrilist ratastooli. Mohammed on oma poja üle uhke ja nimetab teda tõeliseks võitlejaks. Ta kasvatab teda üksi.

Kuidas "raudne Don" purunes

2000. aastal jäi Dawn haigeks. Tal algasid krambihood, mille järel ta lamas nädalaid jõuta. Tal oli raskusi majas liikumisega ja ta ei läinud õue, sest ta ei tahtnud, et haigushoog teda avalikult tabaks. Kuid ta elas nii aktiivset elustiili, esines nii palju, aitas nii paljusid inimesi.

Alati lähedal haigusele, surmale, kannatustele – raudne naine Don Bzik ei suutnud oma haigusega leppida.

Ta langes sügavasse meeleheitesse. Ta lamas pärast järjekordset rünnakut kurnatuna ja piinas ennast – ja oma abikaasat – küsimustega. Miks mina? Milleks? Lõppude lõpuks tegin ma inimestele ainult head – ja kui palju rohkem oleksin saanud teha. Miks ma seda haigust vajan?

Mohammed püüdis oma naist rahustada, tuues talle eeskuju nende lastest – nii väikesed ja kannatlikud, kuid tulemuseks oli lihtsalt järjekordne perekondlik skandaal.

See kestis rohkem kui 10 aastat. 2013. aastal pidid nad lahutama ja aasta hiljem Dawn suri. Kui Bzik räägib oma surnud naisest, suudab ta vaevalt pisaraid tagasi hoida.

Ta oli alati minust tugevam,” ütleb ta. «Ta sai meie laste haiguse ja surmaga kergemini toime.

Üks kogu California jaoks

Üksi jäetud Mohammed ei lõpetanud laste koju viimist. Kuid ta oli olnud pikka aega üksi, ei osanud ta haigelt Koidult abi oodata. Alates 2000. aastast pole tal kunagi puhkust olnud – ei puhkust ega nädalavahetust. Tõsi, 2010. aastal lubasin endale 6 nädala luksust: käisin perel Liibüas külas. See on kõik.

Mohammed lahkub kodust ainult selleks, et minna reedeti mošeesse. Selle aja jooksul jääb õde oma lapsendatud tütre juurde, kelle teenuste eest maksavad sponsorid.

1-2 korda nädalas külastab ta kohalikku haiglat koos tüdruku, oma lapsendatud tütrega - see on kõik jalutuskäigud. Paneb lapse kärusse, mähib teki sisse, kinnitab IV, võtab paksu kausta arstiretseptidega ja - edasi, haigla pole õnneks väga kaugel ja Californias on soe kliima.

"Külastused" on pehmelt öeldes. Mohammed elab seal praktiliselt. Eestkosteteenistus leiab ta ise üles. Terves California osariigis pole teist sellist inimest. Mitte keegi ei ole nõus enam raskelt haigete laste eest hoolitsemise kohustust enda peale võtma. Keegi ei suuda neid perekonnana armastada, teades, et peagi saabub matuste aeg.

Pere- ja lasteasjade osakonna andmetel vajab siin registreeritud 35 tuhandest lapsest ligikaudu 600 pidevalt arstiabi ja hooldust. "Loomulikult paigutame nad spetsiaalsetesse varjupaikadesse," ütleb osakonna koordinaator Melissa Testerman, "kuid need lapsed vajavad hädasti kasuvanemaid. Kust ma neid saan?

Meil on ainult üks Mohammed. Ainult tema on võimeline võtma lapse, kellest kõik teised keelduvad.

Kuni viimase ajani jätkas ta majja nende vastuvõtmist, kellele sotsiaalteenistused kiiruga hooldusperesid leidsid, kuid nüüd on ta seisma jäänud: tal pole piisavalt jõudu. Ta on juba 62. Oma poja ja ühe väikese adopteeritud tüdruku eest suudab ta veel hoolitseda, kuid enamaks pole ta enam võimeline.

Mitte nõrganärvilistele

Osakonna jõuluõhtusöögi ajal astus tema juurde piirkondliku koordinaatori assistent Rosella ja anus pisarsilmil, et ta võtaks teise lapse: "Ta sureb ilma sinuta." Mohammed vaikis pikka aega. Aga lõpuks pigistas ta välja: “Ei. Ma ei saa".

Kõige hullem oli see, et ta mõistis: "ta sureb" ei olnud hüperbool, mitte katse teda haletseda või talle survet avaldada.

Mohammedi lapsendatud lapsed elasid sageli palju kauem, kui arstid ennustasid. Kõige markantsem ja üllatavam näide on praegu tema majas elav tüdruk.

Jennyl (tema tegelikku identiteeti ei avaldata: see on seadus) on kohutav kaasasündinud patoloogia - niinimetatud "aju song" või entsefalocele. Mohammedil oli juba kaks sama patoloogiaga last, nii et ta hoolitseb tema eest asjatundlikult.

Mis on entsefalocele? Nõrganärvilistel on parem see lõik vahele jätta. Sündides rebiti osa lapse ajust koljust välja. Talle tehti kohe operatsioon selle lahtise osa eemaldamiseks. Kuid mitte ainult, et lapsel on ainult pool aju, ülejäänud osa ei arene. Jenny ei näe ega kuule, ta on täiesti halvatud ja tal on iga päev krambid. Ta on ööpäevaringselt aheldatud toitainelahuse ja ravimitega tilguti külge. Et vältida uneaegset lämbumist, magab tüdruk istudes. Bzik on lähedal diivanil. Üldiselt on ta harjunud vähe magama.

Mohammed riietab oma tütart nagu printsessi, kannab teda süles, suudleb ja räägib temaga.

"Ma tean, et ta ei kuule," ütleb ta. – Ma tean, et paljud inimesed peavad mind hulluks. See ei häiri mind üldse. Mu tütar on inimene. Tal on tunded. Tal on hing. Ja ma jätkan sellega, mida pean vajalikuks.

Kui Mohammed tüdruku haiglast viis, oli ta kaheaastane, ütlesid arstid, et nad ei saa enam midagi teha ja laps elab siin maailmas mitte rohkem kui kuu.

Printsessi sünnipäev ja muud rõõmud surma taustal

Detsembris tähistasid Bzik, Adam ja hooldaja nimega Marilou Jenny kuuendat sünnipäeva.

Mohammed kutsus tähistamisele oma bioloogilised vanemad. Nad ei julgenud tulla.

Oh, milline sünnipäev see oli! Jenny oli riietatud pikka puna-valgesse kleiti ja sobitati sokid (isa on maitsemees). Mohamed võttis tal kätest kinni ja plaksutas neid: "Ma olen juba kuueaastane!" Seejärel süütas ta tordil kuus küünalt ja tõi selle tütre näole, et ta tunneks värelevatest tuledest õhkuvat soojust. Siis muidugi laulsid kõik “Palju õnne sünnipäevaks”, ta kallistas tütart enda juurde, kõditas teda habemega, Jenny hingas oma tundlike ninasõõrmetega sisse puhutud küünalde suitsu - see oli nii maitsev ja näis, et ta isegi naeratas. natuke.

Jah, jah, ta naeratas. Mohammed (ja Jenny raviarst nõustub temaga) kinnitab, et tüdruku elu pole sugugi täielik kannatus. On hetki, mil ta on üsna rõõmus ja isegi rõõmsameelne – lõppude lõpuks ei tea ta muud elu peale selle, mis talle osaks sai.

Kõrvalseisjal oleks neil hetkedel kohkumine kuulda, kui kohutavalt see haige laps karjub. See tähendab, et ta ei ole praegu nii halb kui tavaliselt, et tal on hea tuju ja ta palub isa käes hoida. Mohammedi lähedale pugedes rahuneb ta. Kõik on korras. Isa on lähedal. Ja muud polegi vaja.

Los Angeleses teavad paljud 62-aastane Mohammed Bzik. See tugev habemega mees tundub hirmuäratav ja järeleandmatu, kuid tema karmi välimuse taga peidab end uskumatult lahke süda. Rohkem kui 20 aastat on Mohammed laste eest hoolitsenud.

Bziki kätte satuvad mahajäetud üksildased beebid, kes muidu vaikselt haiglavoodites sureksid. Kuid tänu Muhamedile on need purud, võib-olla esimest korda elus, tundis armastust ja hoolitsust!

Mees alustas haigete lastega tööd 1980. aastate lõpus. Siis töötas tema naine Don Muhamediga kõrvuti. Kuid poolteist aastakümmet tagasi sai Bzikist lesk. Täna jätkab ta oma õilsat tööd üksi.

Muhammad hoolib enamast kui lihtsalt adopteeritud lastest. Ka tema enda poeg, 19-aastane Adam, sõltub kõiges isast. Noor puudega inimene põeb osteogenesis imperfecta – patoloogiat, mis muudab luud väga hapraks ja nõrgaks.

Nüüd hoolitseb Muhamed kuueaastase tüdruku eest, kes sündis halvatuna ja pimekurdina. Beebi vajab pidevat hoolt ja Bzik on üks väheseid käsitöölisi Californias, kellel on täielik sertifikaat puuetega lastega töötamiseks.

Arst, kes on last sünnist saati jälginud, ütleb, et ta on elus vaid tänu Muhamedi pingutustele. Pealegi ilmusid beebi ellu lõpuks õnnehetked. Selliseid ülistavaid arvustusi kuuldes saate aru, miks kutsutakse eakat moslemit selja taga ingliks.

Kui Bzikilt küsida, miks ta seda teeb, vastab mees, et iga laps vajab perekonda. Muhamedi jaoks pole muud põhjust vaja. Ta töötab laste nimel, käsitledes iga lapsendatud last kui oma.

Bzikiga tegelevad arstid nimetavad teda "suure südamega meheks". Nad ütlevad, et ainult see mees suudab aidata haigeid lapsi nende viimastel päevadel. Selline näeb välja tõeline, ehtne kangelaslikkus!

Mida arvate Muhamedist ja tema loomingust? Jagage oma seisukohta kommentaarides.